2017 г

- «Наборы реагентов, калибраторов и сыворотка контрольная для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas е 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000», производства «Рош Диагностике ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 14.10.2011 № ФСЗ 2011/10802, срок действия не ограничен;

- «Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas е 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000», производства «Рош Диагностике ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 22.04.2010 № ФСЗ 2010/06627, срок действия не ограничен.

№ 01И-275/17

07.02.2017

- «Электрокардиостимулятор имплантируемый Reply с принадлежностями», производства «Сорин Груп Италия С.р.л.», Италия, регистрационное удостоверение от 08.12.2015 № ФСЗ 2010/07048, срок действия не ограничен;

- «Электрокардиостимулятор имплантируемый Esprit с принадлежностями», производства «Сорин Груп Италия С.р.л.», Италия, регистрационное удостоверение от 29.01.2016 № ФСЗ 2010/07049, срок действия не ограничен.

№ 01И-273/17

07.02.2017

«Материалы расходные для перитонеального диализа: магистрали и аксессуары», производства «Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА», Германия, регистрационное удостоверение от 11.06.2014 № ФСЗ 2008/02586, срок действия не ограничен.

№ 01И-272/17

07.02.2017

«Материалы расходные для системы инфузионной для позитронно-эмиссионной томографии MEDRAD Intego, в наборах», производства «Байер Медикал Кеа Инк.», США, регистрационное удостоверение от 29.09.2016 № РЗН 2016/4810, срок действия не ограничен.

№ 01И-271/17

07.02.2017

«Канюли внутривенные стерильные с принадлежностями», производства «айЛайф Медикал Дивайсиз Пвт. Лтд.», Индия, регистрационное удостоверение от 27.10.2011 № ФСЗ 2011/10947, срок действия не ограничен, срок действия не ограничен.

№ 01И-274/17

07.02.2017

«Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора «Витрос» (Vitros)», производства «Орто-Клиникал Диагностике Инк.», США, регистрационное удостоверение от 15.11.2016 № ФСЗ 2007/01001, срок действия не ограничен.

№ 01И -276/17

07.02.2017

«Лейкопластырь «Унипласт бактерицидный» по ТУ 9393-013-45961725-2010», производства АО «ВЕРОФАРМ», Россия, регистрационное удостоверение от 15.06.2015 № ФСР 2010/07192, срок действия не ограничен.

№ 01И -170/16

от 24.01.2017

- «Анализаторы иммунохемилюминесцентные Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000, Immulite 2000XPi, с принадлежностями», производства «Сименс Хелскэа Диагностике Инк.», США, регистрационное удостоверение от 03.12.2010 № ФСЗ 2007/00551, срок действия не ограничен;

- «Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска», производства «Сименс Хелскэа Диагностике Инк.», США, регистрационное удостоверение от 02.04.2009 № ФСЗ 2008/01576, срок действия не ограничен.

№ 01И -153/16

от 23.01.2017

- «Дистанционно-управляемая рецтгенодиагностическая система Prestige-И», General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 20.03.2003 М3 РФ № 2003/384, срок действия до 20.03.2013;

- «Рентгеновские системы PRESTTLiX/TFX», производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 18.06.1996 М3 РФ № 96/375, срок действия до 18.06.2006;

- «Рентгенодиагностическая система Prestige SiVH», производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 09.04.1998 М3 РФ № 98/512, срок действия до 09.04.2008;

- «Система рентгенодиагностическая с дистанционным управлением Prestige Si с принадлежностями», производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 11.02.2004 М3 РФ № 2004/61, срок действия до 11.02.2014;

- «Установка рентгеновская Prestige F1 дистанционно-управляемая с принадлежностями», производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 23.09.2003 М3 РФ № 2003/1331, срок действия до 23.09.2013;

- «Система рентгенодиагностйчесжая универсальная ADVANTX Legacy в составе», производства General Electric Medical Systems, CILIA, регистрационное удостоверение от 21.10.2002 М3 РФ № 2002/816, срок действия до 21.10.2012;

- «Аппарат рентгеновский Precision 500D с принадлежностями», производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 21.12.2012 № ФСЗ 2012/13421, срок действия не ограничен;

- «Система рентгено-ангиографическая ADVANTX ТС Plus в составе», производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 21.10.2002 М3 РФ № 2002/817, срок действия до 21.10.2012;

- «Система ангиографическая ADVANTX LC Plus в составе», производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 21.10.2002 М3 РФ № 2002/819, срок действйя до 21.10.2012;

- «Система ангиографическая ADVANTX LCA Plus в составе», производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 21.10.2002 М3 РФ № 2002/818, срок действия до 21.10.2012;

- «Система ангиографическая ADVANTX LCV Plus в составе», производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 18.09.2002 М3 РФ № 2002/727, срок действия до 18.09.2012;

- «Установка ангиографическая Innava 2000» , производства General Electric Medical Systems, США, регистрационное удостоверение от 16.05.2003 М3 РФ № 2003/751, срок действия до 16.05.2013.

№ 01И -152/16

от 23.01.2017

"Комбинированная система позитронно-эмиссионной и рентгеновской компьютерной томографии BIOGRAPH шСТ, с принадлежностями", производства «Сименс Медикал Солюшенс США, Инк», США, регистрационное удостоверение от 08.09.2016 № ФСЗ 2010/06087, срок действия не ограничен.

№ 01И -151/16

от 23.01.2017

- «Система клеточного анализа UniCel DxH 600 Coulter в составе и с принадлежностями», производства «Бекмен Культер, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 02.06.2015 № РЗН 2015/2710, срок действия не ограничен;

- «Система клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter с принадлежностями», производства «Бекмен Культер, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 28.05.2010 № ФСЗ 2010/07108, срок действия не ограничен.

№ 01И -150/16

от 23.01.2017

«Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями», производства «Сент Джуд Медикал Кардиак Ритм Менеджмент Дивижн», США, регистрационное удостоверение от 19.09.2016 № ФСЗ 2012/12613, срок действия не ограничен.

№01И – 10/17

09.01.2017

«Реагенты для in vitro диагностики инфекционных маркеров на приборе «БиоПлекс 2200» (BioPlex 2200), с принадлежностями», варианты исполнения: «Калибратор БиоПлекс2200 ToRC IgM (BioPlex 2200 ToRC IgM Calibrator Set)» и «Контроль БиоПлекс2200 ToRC IgM (BioPlex 2200 ToRC IgM Control Set)», производства «Био-Рад Лабораториез, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 03.10.2016 № ФСЗ 2010/07728, срок действия не ограничен.

№01И – 9/17

09.01.2017

«Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro: «Ш ДиаПанель (DC-DiaPanel)» и «К ДиаПанель П (DG-DiaPanel Р)», производства «ДиаМед ГмбХ», Швейцария регистрационное удостоверение от 31.05.2016 № ФСЗ 2010/08227, срок действия не ограничен.

№01И – 12/17

09.01.2017

«Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro: «DC-скрининг II (DC-Screening И)», производства «ДиаМед ГмбХ», Швейцария, регистрационное удостоверение от 31.05.2016 № ФСЗ 2010/08227, срок действия не ограничен.

№01И – 11/17

09.01.2017

№01И-2704/16

30.12.2016

№01И-2703/16

30.12.2016

№01И-2702/16

30.12.2016

№01И-2701/16

30.12.2016

№01И-2699/16

от 30.12.2016