2016 г

«Монитор целостности нерва NIM 3,0 с принадлежностями: Эндотрахеальные трубки», производства «Медтроник Ксомед Инк.», США, регистрационное удостоверение от 11.05.2010 № ФСЗ 2010/06787, срок действия не ограничен.

№01И-1758/16

08.09.2016

«Помпа инфузионная программируемая MedStream с принадлежностями», производства «КОДМАН & ШЕРТЛЕФФ, ИНК.», США, регистрационное удостоверение от 29.06.2011 № ФСЗ 2011/09001, срок действия не ограничен.

№01И-1757/16

08.09.2016

«Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для иммунодиагностического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)», производства «Орто-Клиникал Диагностике», Великобритания, регистрационное удостоверение от 30.05.2016 № ФСЗ 2008/01211, срок действия не ограничен.

№01И-1719/16

05.09.2016

«Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro: ID ДиаПанель (ID-DiaPanel) и ID ДиаПанель П (ID-DiaPanel Р)», производства «ДиаМед ГмбХ», Швейцария, регистрационное удостоверение от 31.05.2016 № ФСЗ 2010/08227, срок действия не ограничен.

№ 01И-1718/16

05.09.2016

«Стол операционный MAGNUS 1180 с принадлежностями», производства «MAQUET GmbH & Co. KG», ФРГ, регистрационное удостоверение от 14.12.2006 ФС № 2006/2001, срок действия до 14.12.2016.

№ 02И-1634/16

23.08.2016

«Генераторы импульсов имплантируемые для нейростимуляции Activa PC, Activa RC, Kinetra, с принадлежностями», производства «Медтроник Инк.», США, регистрационное удостоверение от 06.12.2011 № ФСЗ 2011/11152, срок действия не ограничен.

№ 01И-1493/16

03.08.2016

«Анализатор диагностический модульный Vitros 5600 для проведения биохимических и иммунохимических исследований с принадлежностями», производства «Орто-Клиникал Диагностике, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 13.11.2010 № ФСЗ 2010/08318, срок действия не ограничен.

№ 01И-1469/16

28.07.2016

«Генераторы импульсов имплантируемые для нейростимуляции Activa PC, Activa RC, Kinetra, с принадлежностями», производства «Медтроник Инк.», США, регистрационное удостоверение от 06.12.2011 № ФСЗ 2011/11152, срок действия не ограничен.

№ 01И-1468/16

28.07.2016

«Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора «BHTpoc»(Vitros)», производства «Орто-Клиникал Диагностике, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 27.12.2007 № ФСЗ 2007/01001, срок действия не ограничен.

№ 01И-1467/16

28.07.2016

«Томограф магнитно-резонансный Discovery MR750w З.ОТ с принадлежностями», производства «ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си», США, регистрационное удостоверение от 23.11.2015 № ФСЗ 2012/12556, срок действия не ограничен.

№ 02И-1337/16

01.07.2016

«Электрокардиостимуляторы имплантируемые с функцией кардиовертера-дефибриллятора серии InSync», производства «Medtronic Inc.», США, регистрационное удостоверение от 29.04.2005 № ФС № 2005/631, срок действия до 29.04.2015.

№ 02И-1336/16

01.07.2016

«Анализатор автоматический биохимический DIMENSION с принадлежностями», производства «Сименс Хэлскеа Диагностике Инк.», США, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04085 от 27.12.2011, срок действия не ограничен.

№ 01И-1162/16

15.06.2016

«Аппарат терморегулирующий с принадлежностями», регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04292 от 14.12.2012, срок действия не ограничен, производства «МАКЕ Кардиопульмонари АЕ», Германия.

№ 01И-1161/16

15.06.2016

«Устройство лечебно-диагностическое ЕпСог для вакуумной биопсии молочной железы с принадлежностями», производства «СеноРкс, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 12.05.2012 № ФСЗ 2008/01992, срок действия не ограничен.

№ 01И-1160/16

15.06.2016

- «Анализатор гематологический DREW-3 для лабораторных исследований in vitro с принадлежностями», производства «Дрю Сайентифик Инк.», США, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10685 от 21.09.2011, срок действия не ограничен.

- «Наборы диагностических реагентов in vitro к анализатору гематологическому DREW-3», производства «Дрю Сайентифик Инк.», США, регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10684 от 21.09.2011, срок действия не ограничен.

№01И-1120/16

08.06.2016

«Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i»; вариант исполнения «Эстрадиол реагент - Architect Estradiol Reagent», производства Abbott Ireland Diagnostics Division (A.I.D.D.), Ирландия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/00116 от 07.03.2014, срок действия не ограничен.

№01И-1013/16

20.05.2016

«Система лучевой терапии Novalis Тх с принадлежностями: Встроенная система рентгенвизуализации», регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07524 от 30.07.2010, срок действия не ограничен; и «Система лучевой терапии Clinac iX с принадлежностями: Встроенная система рентгенвизуализации», регистрационное удостоверение № РЗН 2013/545 от 31.05.2013, срок действия не ограничен, производства «Вариан Медикал Системе, Инк.», США.

№ 01И-970/16

16.05.2016 

-  «Система лучевой терапии Clinac iX с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системс, Инк», США (регистрационное удостоверение РЗН 2013/545 от 31.05.2013);

- «Система лучевой терапии Unique с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системс, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11437 от 19.03.2012);

- «Система лучевой терапии Novalis Тх с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системс, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07524 от 30.07.2010);

- «Система лучевой терапии Trilogy с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системс Интернейшнл АГ», Швейцария (регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05706 от 10.12.2009).

- «Система лучевой терапии TrueBeam с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системс, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07755 от 20.10.2015).

№ 01И-942/16

10.05.2016

- «Система лучевой терапии Clinac iX с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системс, Инк», США (регистрационное удостоверение РЗН 2013/545 от 31.05.2013);

- «Система лучевой терапии Novalis Тх с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системс, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07524 от 30.07.2010). New Roman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:AR-SA'>- «Инструменты к комплексу роботизированному хирургическому эндоскопическому Da Vinci®SI, модели IS3000 с принадлежностями», производства «Интуитив Суржикал, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06869 от 05.07.2010).

№ 01И-940/16

10.05.2016

«Лейкопластырь LEIKO фиксирующий медицинский на нетканой основе с акриловым клеем», производства «Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд», КНР, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01442 от 14.01.2014, срок действия не ограничен.

№01И-894/16

29.04.2016

-  «Комплекс роботизированный хирургический эндоскопический Da Vinci®SI, модели IS3000 с принадлежностями», производства «Интуитив Суржикал, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06970 от 05.07.2010);

- «Эндоскопы к комплексу роботизированному хирургическому эндоскопическому Da Vinci SI, модели IS3000», производства «Интуитив Суржикал, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06971 от 26.05.2010);

- «Инструменты к комплексу роботизированному хирургическому эндоскопическому Da Vinci®SI, модели IS3000 с принадлежностями», производства «Интуитив Суржикал, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06869 от 05.07.2010).

№ 01И-872/16

27.04.2016 

«Аппарат ультразвуковой диагностический ACUSON SC2000, с принадлежностями», производства Сименс Медикал Солюшн ЮэСэЙ, Инк. (США), регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06534 от 02.04.2010.

№ 01И-870/16

27.04.2016

«Томограф компьютерный рентгеновский SOMATOM Definition AS с принадлежностями», производства Сименс АГ, Медикал Солюшенс (Германия), регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02797 от 28.10.2008.

№ 01И-869/16

27.04.2016

«Комплекс роботизированный хирургический эндоскопический Da Vinci®SI, модели IS3000 с принадлежностями», производства «Интуитив Суржикал, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06970 от 05.07.2010).

№ 01И-868/16

27.04.2016

«Набор реагентов «ИФА-АНТИ-HDV» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита Дельта по ТУ 9398-009-05941003-2006», регистрационное удостоверение №. ФСР 2010/07463 от 22.04.2010, срок действия не ограничен.

№01И -821/16

21.04.2016

- «Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные ОРУБ-3-5-«КРОНТ» по ТУ 9451-029-11769436-2006, в исполнении: передвижной ОРУБп-3-5-«КРОНТ», регистрационное удостоверение № ФСР 2009/04140 от 27.02.2015, срок действия не ограничен;

- «Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные ОРУБ-3-3-«КРОНТ» по ТУ 9451-029-11769436-2006, в исполнении: передвижной ОРУБп-3-3-«КРОНТ», регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11388 от 11.03.2015, срок действия не ограничен.

№01И-787/16

19.04.2016

№01И-515/16

15.03.2016

«Набор реагентов «МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС» Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1, набор диагностический по ТУ 9398-227-05941003-2013», производства ООО «НПО «Диагностические системы», Россия (регистрационное удостоверение РЗН 2014/982 от 03.09.2014).

№ 01И-619/16

29.03.2016

«Наборы реагентов in vitro и расходные материалы для определения вирусной нагрузки ВИЧ (вируса иммунодефицита человека) и гепатита В, С методом ПЦР в режиме реального времени», производства «Эбботт Молекьюлар Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01688 от 24.02.2016).

№01И-592/16

24.03.2016

«Система офтальмологическая хирургическая CONSTELLATION® VISION SYSTEM с принадлежностями», производства «Алкон Лабораториз, Инк.», США, регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04025 от 18.03.2009. 

№01И-590/16

24.03.2016

«Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических ELECSYS 1010, ELECSYS 2010 (Rack/Disk), cobas е 411 и платформ модульных Modular Analytics-XYZ GS, Cobas 6000», производства «Рош Диагностике ГмбХ», Германия (регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00151 от 09.02.2016).

№02И-484/16

11.03.2016

«Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований», производства «Био-Рад Лабораториез, Инк.», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05388 от 12.11.2009).

№02И-484/16

11.03.2016

«Томограф магнитно-резонансный Discovery MR750w 3.0Т с принадлежностями», производства «ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12556 от 23.11.2015).

№02И-483/16

11.03.2016

«Анализатор диагностический модульный Vitros 5600 для проведения биохимических и иммунохимических исследований с принадлежностями», производства «Орто-Клиникал Диагностике, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08318 от 13.11.2010). 

№02И-481/16

11.03.2016

- «Система лучевой терапии Trilogy с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системе Интернейшнл АГ», Швейцария (регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05706 от 10.12.2009);

- «Система лучевой терапии TrueBeam с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системе, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07755 от 20.10.2015);

- «Система лучевой терапии Novalis Тх с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системе, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07524 от 30.07.2010);

- «Система лучевой терапии Unique с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системе, Инк», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11437 от 19.03.2012);

- «Система лучевой терапии Clinac iX с принадлежностями», производства «Вариан Медикал Системе, Инк», США (регистрационное удостоверение РЗН 2013/545 от 31.05.2013).

№02И-481/16

11.03.2016

«Программное обеспечение онко-радиологическое информационно-управляющее ARIA», производства «Вариан Медикал Системз Интернешнл АГ», Швейцария (регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00998 от 27.12.2007).

№02И-480/16

11.03.2016

«Наборы реагентов для in vitro диагностики на приборе "Вариант"», производства «Био-Рад Лабораториез, Инк.», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09246 от 20.10.2015) 

№02И-479/16

11.03.2016

«Реагенты для анализатора критических состояний cobas b 123», регистрационное удостоверение, производства «Рош Диагностике ГмбХ», Германия (регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10958 от 03.11.2011).

№02И-477/16

11.03.2016

«Тест-полоски «Акку-Чек Перформа» № 50 (Accu-Chek Performa Strips № 50)», регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01305 от 13.10.2015, срок действия не ограничен.

ГАУЗ НОЦККСЛС №124 от 02.03.2015

«Анализатор для определения гликозилированного гемоглобина D-10 (D-10 Hemoglobin Testing System) с принадлежностями», производства «Био-Рад Лабораториз, Инк», США (регистрационное удостоверение РЗН 2014/1975 от 21.10.2014)

№01И-376/16

25.02.2016

«Анализатор для определения гликозилированного гемоглобина Филированного гемоглобина D-10 (D-10 Hemoglobin Testing System) с принадлежностями, производства «Био-Рад Лабораторис, Инк», США (регистраиионное удостоверение РЗН 2014/1975 от 21.10.2014)

№01И-375/16

25.02.2016

«Инструменты для установки эндопротезов», производства «ДеПью Интернешнл Лимитед», Великобритания (регистрационное удостоверение РЗН 2016/3596 от 03.02.2016)

№01И-297/16

17.02.2016

- «Имплантаты для металлоостеосинтеза», производства Stryker Osteonics S. А.; Stryker Trauma A.G.; Stryker Trauma GmbH; Stryker Leibinger GmbH&Co.KG.; Sryker Leibinger Micro Implants; Швейцария, Германия, США (регистрационное удостоверение ФС № 2006/322 от 20.03.2006);
- «Инструменты и принадлежности для установки имплантатов для металлоостеосинтеза», производства Stryker Osteonics S.A.; Stryker Trauma A.G.; Stryker Trauma GmbH; Stryker Leibinger GmbH&Co.KG.; Sryker Leibinger Micro Implants; Швейцария, Германия, США (регистрационное удостоверение ФС №2006/320 от 20.03.2006).

№01И-206/16

08.02.2016

«Реагенты и контрольные материалы для биохимических экспресс-анализаторов «Рефлотрон IV» и «Рефлотрон Плюс», производства «Рош Диагностикс ГмбХ», Германия (регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00055 от 06.02.2008).

№01И-205/16

08.02.2016

«Система для автоматизированного перитонеального диализа модели «HomeChoice PRO» с принадлежностями», производства «Бакстер Хелскеа СА», Швейцария (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11719 от 16.03.2012).

№01И-121/16

28.01.2016 

«Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas е 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000», производства Рош Диагностике ГмбХ, Германия (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06627 от 22.04.2010).

№01И-120/16

28.01.2016 

- «Установка ангиографическая lnnova с принадлежностями», производства «ДжиИ Медикал Системз Эс. Си. Эс.», Франция (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06015 от 22.01.2010);

- «Установка ангиографическая lnnova 2000», производства «GENERAL ELECTRIC MEDICAL SYSTEMS S. А.», Франция (регистрационное удостоверение М3 РФ 2003/751 от 16.05.2003);

- «Установка ангиографическая lnnova 3100 с принадлежностями», производства «GE Medical Systems S.C.S.», Франция (регистрационное удостоверение ФС № 2004/1391 от 04.11.2004);

- «Установка ангиографическая lnnova 4100 с принадлежностями», производства «GENERAL ELECTRIC MEDICAL SYSTEMS S.A.», Франция (регистрационное удостоверение ФС 2004/529 от 11.06.2004);

- «Система ангиографическая ADVANTX LCV Plus в составе», производства «GE Medical Systems S.A.», Франция (регистрационное удостоверение М3 РФ №2002/727 от 18.09.2002);

- «Система ангиографическая ADVANTX LCA Plus в составе», производства «GE Medical Systems S.A.», Франция (регистрационное удостоверение М3 РФ №2002/818 от 21.10.2002).

№01И-118/16

27.01.2016

-    «Комплекс реанимационный открытый Giraffe с принадлежностями» производства, «Ohmeda Medical, a Division of Datex», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04460 от 19.06.2009);

- «Комплекс реанимационный открытый Panda iRes с принадлежностями», производства «Ohmeda Medical, a Division of Datex», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04461 от 19.06.2009);

- «Система открытая реанимационная для новорожденных Lullaby Warmer с принадлежностями», производства «Ohmcda Medical, a Division of Datex», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07909 oт 22.09.2010).

№01И-69/16

22.01.2016 

- «Аппарат наркозно-дыхательный Aisys CS2 с принадлежностями», производства «Датекс-Охмеда, Инк.», США (регистрационное удостоверение РЗН 2015/2807 от 29.06.2015);

- «Аппарат наркозно-дыхательный Aespire View с принадлежностями»,

производства «Дэйтекс-Омеда, Инк.», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08488 от 06.12.2010);

-«Аппарат наркозно-дыхательный "S/5 Avance" с принадлежностями»,

производства «Дэтекс-Охмеда Инк.», США (регистрационное удостоверение РЗН 2015/2571 от 14.04.2015);

-«Аппарат наркозно-дыхательный Aisys Carestation с принадлежностями», производства «Датекс-Охмеда Инк.», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00328 от 18.09.2007);

№01И-68/16

22.01.2016

№01И-53/16

20.01.2016