О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСЗ 2010/67728
13.01.2017 «Реагенты для in vitro диагностики инфекционных маркеров на приборе «БиоПлекс 2200» (BioPlex 2200), с принадлежностями», варианты исполнения: «Калибратор БиоПлекс2200 ToRC IgM (BioPlex 2200 ToRC IgM Calibrator Set)» и «Контроль БиоПлекс2200 ToRC IgM (BioPlex 2200 ToRC IgM Control Set)», производства «Био-Рад Лабораториез, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 03.10.2016 № ФСЗ 2010/07728, срок действия не ограничен. |
Информационное письмо Росздравнадзора от 09.01.2017 №01И – 9/17
