Новости
18.08.2016
«Глюкоза раствор для инфузий 5%» производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», регистрационное удостоверение № ЛП-001636 от 09.04.2012, держатель регистрационного удостоверения - ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
18.08.2016
«Цитофлавин раствор для внутривенного введения» производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», регистрационное удостоверение № Р N003135/01 от 21Л 1.2008, держатель регистрационного удостоверения — ООО «НТФФ «ПОЛИСАН».

Добро пожаловать!

     Обеспечение безопасного применения лекарственных препаратов и медицинских изделий является одним из глобальных  приоритетов современного здравоохранения.                                                                                                                                   Современные лекарственные препараты, медицинские изделия позволяют изменить течение многих заболеваний, повышают качество жизни пациентов, улучшают прогноз, снижают смертность при многих заболеваниях. Зачастую медикаментозное лечение, эксплуатация медицинских изделий связаны с риском причинения вреда здоровью пациента. Возникшие неблагоприятные явления, относят к нежелательным реакциям.                                                                             Для получения полной информации о рисках, связанных с применением лекарственных препаратов и медицинских изделий, требуется постоянное изучение безопасности в процессе их использования. При этом информация о безопасности препарата, медицинского изделия, содержащаяся в инструкции по медицинскому применению и руководстве по эксплуатации, постоянно обновляется на основании данных пострегистрационного применения. Наблюдение за безопасностью лекарственных препаратов и медицинских изделий осуществляется в рамках системы фармаконадзора.

        Фармаконадзор – это наука и отрасль практической деятельности, которые связаны с обнаружением, оценкой, интерпретацией и профилактикой неблагоприятных последствий фармакотерапии или любой другой проблемы, связанной с медицинским вмешательством. 

          Фармаконадзор важен прежде всего для:                                                                                                                          ● раннего распознавания риска, связанного с применением ЛП и МИ                                                                             ● отработки  схем  безопасного применения ЛП  и  МИ                                                                                                                                 ●принятия соответствующих административных мер (снижение  доз, изменение инструкции  по  медицинскому  применению, ограничение показаний,  приостановление  применения)

      На территории Нижегородской области сбор, обработку, регистрацию, анализ информации о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов и медицинских изделий осуществляет Региональный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (далее - РЦ), функционирующий на базе Государственного автономного учреждения здравоохранения Нижегородской области «Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств» (далее - ГАУЗ НОЦККСЛС). Региональный центр является частью государственной системы фармаконадзора.

Информация для медицинских работников

Информация для пациентов

 

8 (831) 466-70-55
Россия, 603141, г. Нижний Новгород, ул. Геологов, д. 6