О новых данных по безопасности медицинских изделий
21.05.2015 «Монитор пациента CARESCAPE В650 с принадлежностями», производства «ДжиИ Хэлскеа Финланд Ой», Финляндия (регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10034 от 29.12.2012); «Монитор пациента CARESCAPE В850 с принадлежностями», производства «ДжиИ Хэлскеа Финланд Ой», Финляндия (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11503 от 11.02.2014); «Модули дыхательные CARESCAPE, варианты исполнения: E-sCO-OO, Е- sCOV-OO, E-sCAiO-OO, E-sCAiOV-OO, E-sCAiOE-OO, E-sCAiOVE-OO с принадлежностями», производства «ДжиИ Хэлскеа Финланд Ой», Финляндия (регистрационное удостоверение РЗН 2015/2504 от 05.05.2015); «Монитор пациента модульный iMM FM с принадлежностями», производства «GE Healthcare Finland Оу», Финляндия (регистрационное удостоверение ФС №2006/1711 от 26.10.2006); «Кардиомонитор медицинский модульный S/5 с принадлежностями», производства «GE Healthcare Finland Оу», Финляндия (регистрационное удостоверение ФС № 2005/1744 от 22.11.2005). |
Информационное письмо от 21.05.2015 г. № 676
ГАУЗ НОЦККСЛС доводит до Вашего сведения информацию согласно письму Росздравнадзора от 19.05.2015 г. № 01И - 793/15 "О новых данных по безопасности медицинского изделия"
