Посмотреть полезные ссылки »
Информационное письмо от 28.12.2012 №04И-1311/12 "О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей"
Информационное письмо от 28.12.2012 №04И-1310/12 "О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний"
Информационное письмо от 28.12.2012 №04И-1308/12 "О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организации здравоохранения"