Письма, статьи, методические рекомендации

Главная » Лекарственные препараты » Нормативные правовые акты » Федеральные » Письма, статьи, методические рекомендации

08.12.2014	Брошюра Росздравнадзора для специалистов здравоохранения от 2014 г. «Мониторинг безопасности лекарственных препаратов в вопросах и ответах»
13.04.2012	Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11.04.2012 №04И-266/12 "О срочном предоставлении сведений о летальных нежелательных реакциях на лекарственные препараты".
05.04.2012	Информационное письмо Росздравнадзора от 02.04.2012 № 04И - 232/12 О предоставлении сведений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты
09.04.2011	Письмо № 04И-220/11 от 07.04.2011 "О сборе сведений по безопасности лекарственных препаратов"
11.04.2010	Методические рекомендации Росздравнадзора от 22.10.2009 г.
11.04.2010	"Алгоритм взаимодействия участников системы фармаконадзора по выявлению и работе со спонтанными сообщениями"
11.04.2010	Руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях призводителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений от 05.10.2009
11.04.2010	Методические рекомендации Росздравнадзора от 05.10.2009 "Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований"
11.04.2010	Информационное письмо от 08.07.2009 г. № 01И-380/09 "Об электронной системе мониторинга клинических исследований"
11.04.2010	Информационное письмо от 26.06.2009 г. № 01И-358/09 "Об информационных письмах для специалистов здравоохранения по вопросам эффективности и безопасности лекарственных средств"
11.04.2010	Информационное письмо от 02.12.2008 г. №01И-752/08 "Об организации представления в Росздравнадзор информации о побочных действиях лекарственных средств"
11.04.2010	Информационное письмо от 02.12.2008 №01И-751/08 Об ответственных по фармаконадзору.
11.04.2010	Информационное письмо от 26.11.2008 №01И-741/08
11.04.2010	Методические рекоменации Росздравндзора от 07.10.2008 Определение степени достоверности причинно-следственной связи "неблагоприятная побочная реакция - лекарственное средство" (классификация и методы)
11.04.2010	Рекомендации по предоставлению информации о НПР от 05.09.2008
11.04.2010	Информационное письмо от 26.07.2001 г. № 291-22/91 "О неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств"
11.04.2010	Информационное письмо от 22.07.2008 № 01И-460/08 О предоставлении информации о побочных действиях лекарственных средств
11.04.2010	Приказ от 30 октября 2006 г. № 736 "Об утвеождении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств"
11.04.2010	Рекомендации по предоставлению информации о неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств, включая и иммунобиологические препарты, зарегистрированных в РФ от 26.01.2004 г.
11.04.2010	Инструкция по сбору информации о неблагоприятных побочных реакциях от 19.01.2001